在高度工業(yè)化和農(nóng)業(yè)化的現(xiàn)代時(shí)代，工業(yè)廢水和農(nóng)藥殘留等化學(xué)污染物不可避免地進(jìn)入了人類生活。這些化學(xué)物質(zhì)可能危害人體健康，誘發(fā)DNA損傷，甚至致癌。因此，人們渴望開發(fā)一種可以快速有效地評(píng)估化學(xué)物質(zhì)遺傳毒性的篩選方法。質(zhì)譜法和色譜法等方法可以有效地分析化學(xué)物質(zhì)，但成本高，操作復(fù)雜，測(cè)試時(shí)間長(zhǎng)。下面就給你說(shuō)說(shuō)遺傳毒性檢測(cè)試劑有多重要。

　　在制備藥物期間，會(huì)產(chǎn)生各種雜質(zhì)，包括原料殘留物，反應(yīng)物和試劑，中間產(chǎn)物，配體和催化劑以及降解產(chǎn)物。這些雜質(zhì)不僅影響藥物，而且沒有治療作用，甚至可能引起不良反應(yīng)。因此，應(yīng)嚴(yán)格控制藥品中雜質(zhì)的可接受*，以確保藥品安全。特別是，遺傳毒性雜質(zhì)由于其潛在的誘變性可能對(duì)DNA有害。在低的濃度下，它會(huì)造成損害并顯示出明顯的毒性。因此，對(duì)雜質(zhì)的遺傳毒性檢測(cè)試劑超出限制是藥物臨床前安全性評(píng)估的重要組成部分，大多數(shù)情況下遺傳毒性雜質(zhì)的毒理學(xué)該評(píng)估僅限于雜質(zhì)的體外實(shí)驗(yàn)評(píng)估，例如Ames測(cè)試和染色體畸變測(cè)試。根據(jù)ICHQ3A指南，此類實(shí)驗(yàn)可以使用含有雜質(zhì)的藥物，但更建議使用單獨(dú)的雜質(zhì)進(jìn)行測(cè)試。

　　載體是從5'到E.coli表達(dá)載體，其具有遺傳毒性反應(yīng)啟動(dòng)子，噬菌體裂解基因和依序連接到3'末端的E.coli終止子。遺傳毒性檢測(cè)試劑檢測(cè)方法是將上述遺傳毒性物質(zhì)反應(yīng)載體導(dǎo)入大腸桿菌以獲得重組細(xì)菌，然后將重組細(xì)菌與遺傳毒性物質(zhì)一起孵育，裂解大腸桿菌細(xì)胞。大腸桿菌重組細(xì)菌帶有遺傳毒性反應(yīng)載體。當(dāng)重組細(xì)菌暴露于遺傳毒性化學(xué)物質(zhì)時(shí)，它們將引起自身細(xì)胞裂解，并且可以通過(guò)裂解效率方法定量檢測(cè)遺傳毒性物質(zhì)。該方法耗時(shí)，檢測(cè)靈敏度高，檢測(cè)簡(jiǎn)便，成本低，易于推廣。